Поскольку федеральное правительство продолжает разрабатывать правила, касающиеся КБД, в четверг Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) проведет публичную конференцию, чтобы рассказать о том, как использование и эффекты каннабиноидов могут различаться в зависимости от пола и пола.
Однодневная встреча, организованная Управлением женского здоровья FDA, будет включать презентации о «половых различиях в воздействии КБД и других каннабиноидов, использовании КБД и других каннабиноидов во время беременности, а также взглядах государственных учреждений на исследования и оценку КБД». описание агентства.
«Исследователи, преподаватели, клиницисты и пациенты могут получить пользу от участия в этой междисциплинарной научной конференции», — говорится в сообщении.
Мероприятие будет проходить с 9:00 до 16:00 по восточному времени в четверг и транслироваться в прямом эфире через Adobe Connect. Доступ бесплатный, но участники должны зарегистрироваться заранее.
(В уведомлении Федерального реестра от сентября указан крайний срок регистрации в понедельник, но по состоянию на утро вторника система все еще принимала новые регистрации.)
Помимо выступлений официальных лиц FDA, в течение дня на мероприятии будут представлены четыре панели:
9:30 — Использование КБД и других каннабиноидов: взгляды пациентов и медицинских работников.
10:45 — Половые различия в эффектах КБД и других каннабиноидов
13:00 — Использование КБД и других каннабиноидов во время беременности
14:30 — Взгляд государственного агентства на исследования и оценку КБР
Среди докладчиков множество ученых, исследователей и других специалистов в области здравоохранения, в том числе профессора исследовательских отделов Университета Колорадо в Боулдере и Университета Джона Хопкинса. Со стороны правительства выступают эксперты из FDA и Национальных институтов здравоохранения.
Каждая панельная дискуссия будет включать в себя сеанс вопросов и ответов, чтобы ответить на вопросы участников, сообщило FDA в сентябре.
Пол и пол являются важными факторами, которые следует учитывать при регулировании КБД не только потому, что это соединение может по-разному воздействовать на организм людей, например, в случае беременности, говорит FDA, но и из-за того, что агентство называет «психосоциальным» или гендерным. различия.
«Состояния, для которых CBD часто продается, такие как хроническая боль, беспокойство, депрессия и нарушения сна, чаще встречаются у женщин, чем у мужчин», — говорится в списке событий. «Поэтому рассмотрение вопросов, касающихся безопасности продуктов CBD, может быть особенно важно для женщин».
FDA было особенно активно среди федеральных агентств с тех пор, как Конгресс легализовал коноплю и ее производные в Законе о фермерских хозяйствах 2018 года. Агентство разрабатывает правила, которые, как ожидается, разрешат законный маркетинг продуктов CBD, а также недавно провело встречи для продвижения исследований растения каннабис и информирования исследователей и культиваторов о возможностях защиты своей частной информации от конкурентов.
По закону агентство было обязано предоставить обновленную информацию о своем подходе к регулированию КБР, что оно и сделало в марте, заявив, что «FDA в настоящее время оценивает выпуск политики правоприменения, основанной на рисках, которая обеспечит большую прозрачность и ясность в отношении факторов, которые FDA намерено контролировать. принимать во внимание при определении приоритетности правоприменительных решений». В июле он представил в Белый дом проект руководства по правоприменению.
«FDA признает значительный общественный интерес к каннабису и соединениям, полученным из каннабиса, особенно к КБД», — говорится в описании мероприятия, посвященного сексу и гендеру, которое состоялось в четверг. «Однако остается много вопросов без ответа о науке, безопасности и качестве продуктов, содержащих КБД… Это открытое собрание предоставит более глубокое понимание научных данных, свидетельствующих о наличии или отсутствии половых и гендерных различий в использовании и ответах на КБД и другие каннабиноиды».
С тех пор, как конопля стала легальной, FDA использовало правоприменение по своему усмотрению в отношении продуктов CBD. В некоторых случаях агентство выпускало предупреждения предприятиям, занимающимся производством каннабиса, например, когда некоторые компании заявляли, что КБД может лечить или излечивать вирус, вызывающий COVID-19, и размещало публичные уведомления об отзывах.
В июле FDA представило Конгрессу отчет о состоянии рынка КБД, в котором изложены исследования, проведенные агентством по содержанию и качеству протестированных им продуктов, полученных из каннабиса. Агентство также надеется заключить контракт на помощь в изучении КБР.
Предложение комитета Сената по ассигнованиям на прошлой неделе будет способствовать дальнейшему финансированию работы FDA с каннабиноидами путем выделения 5 миллионов долларов на поддержку регулирующей деятельности агентства в отношении каннабиса, включая «целевые исследования веществ, полученных из каннабиса, таких как каннабидиол».
Фото Кимзи Нэнни
